凭证《中华人民共和国医药行业尺度YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995》的划定，以下五个指标，若是缺少一个，则为不及格产物。
1. 抽血量实验:抽血量即抽血量，误差在t10%以内，否则为不及格。抽血禁绝确是现在的主要问题。这不仅会造成磨练效果禁绝确，还会对磨练装备造成堵塞和损坏。
2. 容器走漏实验:将装有荧光素钠复合溶液的真空采血管倒放于去离子水中60分钟，在长波紫外线光源下，在暗室正常视力下无荧光，为及格。容器走漏是现在真空采血管血量禁绝确的主要缘故原由。
3.容器强度试验:容器在3000g离心加速率下离心10分钟，一直裂为及格。外洋严酷要求是:真空采血管离地2米，垂直着落时不破碎，可防止试管因不慎损坏而造成标本丢失。4. 最小自由空间实验:保证血液充实混淆的最小空间。抽血量0.5ml-5ml，>+抽血量的25%;若是抽血量>为5ml，>为抽血量的15%。5. 溶剂、消融质量比和溶液添加精度实验:误差应在划定尺度装置的t10%以内。这是一个常见且容易被忽视的问题，也是导致测试数据禁绝确的主要缘故原由之一。
